| 器械名称 | 脊柱动力型非融合内固定系统配套工具组合(商品名：Dynesys) | 可卡因检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 详见规格型号附页（共1页） | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 瑞士 SwitzerlandZimmer GmbH | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 脊柱动力型非融合内固定系统配套工具组合是一套供临床适用于骨骼成熟患者，维持L1～S1最多5个相邻椎体水平的脊柱的对线和动态稳定重建（动态中和）手术，专门用于配合植入Dynesys脊柱动力型非融合内固定系统，可重复使用的临时手术工具组合。 | 该产品用于定性检测人体尿液中可卡因的代谢物苯甲酰爱康宁。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 脊柱动力型非融合内固定系统配套工具组合为组合形式，由试模、钻头、探针及其他按装附件组成。产品型号、名称、尺寸及描述见附页。 | 1. 可卡因检测试剂盒：由金标苯甲酰爱康宁单克隆抗体、苯甲酰爱康宁-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2. 一次性塑料吸管；3. 使用说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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