器械名称 | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶法) | 复合前列腺特异性抗原质控品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | REF 03051305: 6×670测试/盒 (试剂1:6×68mL;试剂2:6×20mL);$REF 07497014: 7×140测试/盒(试剂1: 7×15mL;试剂2:7×5.4mL);$REF 02871651: 4×670测试/盒(试剂1:4×68mL;试剂2: 2×39mL). | 02508026(125425):1瓶水平1质控品(冻干粉)、1瓶水平2质控品(冻干粉)、1瓶水平3质控品(冻干粉)、条形码标签,容量2mL/瓶 |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于对人血清、血浆(肝素锂)中的尿酸进行定量测定。 | 用于监测复合前列腺特异性抗原测定试剂盒的精密度和准确性。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂1:TOOS, 叠氮钠。试剂2:4-氨基安替比林,过氧化物酶,尿酸酶,叠氮钠。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由水平1质控品1瓶,水平2质控品1瓶,水平3质控品1瓶、条形码标签组成。质控品为冻干粉,复溶后,各水平的复合前列腺特异性抗原置于含叠氮钠(<0.1%)和防腐剂的山羊血清中。产品有效期:2-8℃保存,9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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