| 器械名称 | 植入式心脏起搏器(商品名：Evia) | 颈椎椎间融合器器械包 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产一类 |
| 规格型号 | DR, DR-T, SR, SR-T | |
| 产家 | 百多力欧洲股份两合公司 | 上海微创骨科医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于患有过缓性心律失常的病人。临床医师应遵照中华医学会心电生理和起搏分会的有关指南选择适应症，同时建议关注德国心脏学、心脏和循环系统研究学会(DGK)及欧洲心脏学学会(ESC)发表的适应症和心律学会(HRS)、美国心脏学院(ACC)、美国心脏协会(AHA)及的有关指南。 | 常规的外科颈椎椎体固定 |
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| 产品说明 | Firestone® 颈椎椎间融合器是在常规的外科颈椎椎体手术后植入，用于固定和促进骨融合。
7种高度的植入物，前凸设计，与椎体终板更贴合 微创专利的(一种椎间植入物，201010111105.6)小齿设计 上下端面提供弧形及楔形两种选择方案 钛棒标记-帮助术后影像随访 PEEK 材料 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品为植入式心脏起搏器的脉冲发生器，不含电极导线。产品采用IS-1接口。DR、DR-T为双腔频率应答型起搏器，SR、SR-T为单腔频率应答型起搏器。起搏器电池：GB8431型，标称电压2.8V；GB2596型，标称电压3.0V；Lis3150型，标称电压2.8V；Lis 3150M型，标称电压3.0V。脉冲发生器外壳材料为钛合金，连接插座材料为环氧树脂，连接头塞材料为硅胶。DR-T和SR-T 还提供家庭监护(Home Monitoring)功能。产品具体性能规格详见产品标准。 | PEEK 材料 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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