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基本资料对比
器械名称 植入式心脏起搏器(商品名:Evia)微创 远端保护器(商品名:Aether)
器械分类 进口器械国产三类
规格型号 DR, DR-T, SR, SR-T见附页
产家 百多力欧洲股份两合公司上海微创医疗器械(集团)有限公司
适用范围 适用于患有过缓性心律失常的病人。临床医师应遵照中华医学会心电生理和起搏分会的有关指南选择适应症,同时建议关注德国心脏学、心脏和循环系统研究学会(DGK)及欧洲心脏学学会(ESC)发表的适应症和心律学会(HRS)、美国心脏学院(ACC)、美国心脏协会(AHA)及的有关指南。该产品用于颈动脉介入成型术和肾动脉介入成型术。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  镍钛记忆合金骨架具有优异的弹性和柔软的支撑作用

  中心对称的骨架设计保持良好的贴壁性

  多个显影标记有效提高定位准确性

  100μm微孔滤膜保持远端灌注且有效捕获栓子

  TIP柔顺性、亲水性涂层及快速交换的输送系统提升穿越病变能力

  导丝可延长设计可以术者中自由切换导丝长度(3000mm or 1800mm)


用途 该产品用于颈动脉介入成型术和肾动脉介入成型术。
结构及其组成 产品为植入式心脏起搏器的脉冲发生器,不含电极导线。产品采用IS-1接口。DR、DR-T为双腔频率应答型起搏器,SR、SR-T为单腔频率应答型起搏器。起搏器电池:GB8431型,标称电压2.8V;GB2596型,标称电压3.0V;Lis3150型,标称电压2.8V;Lis 3150M型,标称电压3.0V。脉冲发生器外壳材料为钛合金,连接插座材料为环氧树脂,连接头塞材料为硅胶。DR-T和SR-T 还提供家庭监护(Home Monitoring)功能。产品具体性能规格详见产品标准。 该产品由保护伞、导丝、外鞘管、延长段导丝和附件组成。
使用方法
产品特点 该产品用于颈动脉介入成型术和肾动脉介入成型术。
注意事项

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