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基本资料对比
器械名称 光固化流动复合树脂戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 注射器1.5g(0.8mL)× 4(颜色:A1,A2,A3,A3.5,CV)输送头×10(可塑型和针型各5个)光保护封条×496人份/盒;48人份/盒;480人份/盒
产家 株式会社而至北京万泰生物药业股份有限公司
适用范围 1.I、II、III、IV、V类洞的充填(特别是比较小的I类洞,浅的V类洞,以及其他小的窝洞)。2. 根面洞的充填。3. 非永久性牙齿的充填。4. 充填窝沟、裂隙。5. 封闭敏感区域。6. 窝洞底部垫底。7. 封闭剂。8. 松牙固定。9. 增加复合充填物。该产品用于定性检测人血清或血浆中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 组成:硅铝氟玻璃,二甲基丙烯酸氨基甲酸酯,精细石英粉末,二甲基丙烯酸酯,光敏催化剂,颜料。 产品组成: HEV-IgM酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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