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基本资料对比
器械名称 脂肪酶测定试剂盒(酶比色法)万孚 淋球菌(NGH)抗原检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 R1:5×20 ml, R2:1×25 ml; R1:1×800 ml, R2:1×200 ml; R1:5×80 ml, R2:1×100 ml; R1:8×50 ml, R2:8×12.5 ml; R1:5×80 ml, R2:5×20 ml; R1:4×20 ml, R2:2×10 ml; R1:8×60 ml, R2:8×15 ml条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH广州万孚生物技术股份有限公司
适用范围 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中脂肪酶的催化活力。该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。
结构及其组成 主要组成成分:试剂1(R1):Good`s缓冲液;脱氧胆汁酸盐;脱氧胆汁酸;氯化钙;共脂肪酶;表面活性剂,防腐剂。试剂2(R2):酒石酸缓冲液;脱氧胆汁酸盐;显色底物,乳化剂,稳定剂,防腐剂。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 测试条/卡:包被淋球菌单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、胶体金标记淋球菌单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸、PVC板;裂解管;样本处理液A;样本处理液B;滴头;使用说明书;合格证。产品有效期:4℃~30℃保存,产品有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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