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基本资料对比
器械名称 纤维胆道内窥镜BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 CHF-P605人份/盒、10人份/盒、20人份/盒
产家 奥林巴斯医疗株式会社北京金菩嘉医疗科技有限公司
适用范围 本产品与奥林巴斯光源、图像处理记录设备、监视器、内镜诊疗附件及其他周边设备配套使用,用于在胆道内的内镜诊断和治疗。本产品不得用作其他用途。本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 见产品性能结构及组成附页。 GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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