| 器械名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸试剂盒 | ADVIA 2400 全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 119779 (R1:6X5.0ml， R2:6X22.5ml)*119778(R1:1X5.0ml， R2:1X22.5ml) | ADVIA 2400 |
| 产家 | 拜耳诊断 | 拜耳诊断 |
| 适用范围 | 是Bayer Corporation 生产的ACS:180全自动化学发光免疫分析仪随机试剂，在临床医学上用于对血清中游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）的定量测定。 | 在临床上用于对人类血清、血浆和尿液进行生化学及免疫学药物浓度检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品采用直接化学发光技术的竞争免疫测定法进行检测。主要由标记试剂、固相试剂及ACS：180标准曲线卡片组成。标记试剂是存在于带有蛋白质稳定剂和叠氮化钠（0.1%）的HEPES缓冲剂中的带吖啶（acridinium)酯标记的鼠单克隆抗T3抗体（～8ng/ml)。固相试剂是存在于带有叠氮化钠(0.1%)的*HEPES缓冲剂中的与顺磁粒子共价结合的T3类似物（～1.6μg/ml)。 | 该分析仪由主机、电源装置、打印机（选件）、全自动进样器（选件）组成。分光系统：光栅式，波长：340nm，410nm，451nm，478nm，505nm，545nm，571nm，596nm，658nm，694nm，751nm，805nm，845nm，884nm。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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