| 器械名称 | 总β亚单位人绒毛膜促性腺激素试剂 | 胆红素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 33500（2×50测试） | 10X1ml |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清中的人绒毛膜促性腺激素进行定量分析。 | 与SYNCHRON 总体胆红素试剂或SYNCHRON 直接胆红素试剂联用，用于在SYNCHRON系统上对总体胆红素或直接胆红素进行校准。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒由R1a、R1b组成，各自的主要成分为R1a：包被有羊抗鼠-鼠抗βHCG单抗复合物的磁性颗粒的TRIS缓冲液、离子表面活性剂、小牛血清白蛋白（BSA）、﹤0.1％的叠氮钠、0.1％ProClin300；R1b：含碱性磷酸酶的兔抗βHCG酶结合物的TRIS缓冲液、小牛血清白蛋白、蛋白（羊、兔或大鼠）、离子表面活性剂、﹤0.1％的叠氮钠、0.25％ProClin300。 | 每个试剂盒中包括10瓶1mL 胆红素校准品，主要组成成分为经乙二醇稳定处理的人血清。产品有效期：贮存于-15℃和-20℃之间，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。