| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫透射比浊方法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 021包装：试剂1： 5×20ml＋试剂2：1×25ml *730包装：试剂1：4×20ml＋试剂2：2×10ml *026包装：试剂1：5×80ml＋试剂2：1×100ml | 试剂1 5×25ml ＋ 试剂2 1×25ml 试剂1 4×20ml ＋ 试剂2 2× 8ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇。 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中类风湿因子。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由试剂1和试剂2组成。试剂1主要成分：Good＇s缓冲液22mmol/L；胆固醇酯酶（CHE）≥2000U/L；胆固醇氧化酶（CHO）≥2000U/L；H-DAOS0.43mmol/L；过氧化氢酶≥400KU/L。试剂2主要成分：Good＇s缓冲液22mmol/L；4-氨基安替比林0.68mmol/L；过氧化物酶（POD）≥3000U/L；叠氮钠。 | 试剂1(R1)：磷酸缓冲液；试剂2(R2)：热聚合人IgG。产品有效期：避光保存于2～8℃，若无污染，自生产之日起有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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