| 器械名称 | 抗卵巢抗体测定试剂盒(化学发光法) | 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96孔/盒、48孔/盒 | 1人份/袋，20人份/盒 |
| 产家 | 福建省洪诚生物药业有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于对人血清中抗卵巢抗体的定性测定 | 本试剂采用免疫层析双抗原夹心法，定性检测人血清/血浆中的人类免疫缺陷病毒HIV-1/HIV-2抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品主要由卵巢抗原包被板、二抗-HRP溶液、稀释液、底物液A、底物液B、浓缩洗液、封板膜和抗卵巢抗体阴性对照液、抗卵巢抗体阳性对照液组成。 | 重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(检测线)、兔抗HIV抗体(对照线)、重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(金标垫)。产品有效期：4～30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。