器械名称 | 前交叉韧带重建手术器械(商品名:POSITION) | 血液透析用制水设备 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附表 | 详见附页 |
产家 | 德国 AESCULAP AG & CO. KG | 杭州永洁达净化科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于前交叉韧带重建手术。 | 产品供医疗机构用于制取血液透析用水。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品主要由液位控制子系统、搅拌子系统、加热子系统组成。具体元部件为:液罐、进水阀、排液阀、排液管道及快换接头、液位传感器、加热器、温度传感器、搅拌器、紫外灯、过滤器以及控制组件、操作显示组件、报警组件和专用软件等。性能:进水压0.1~0.5Mpa;进水量范围:0—500L;进水量误差:±2﹪。 | |
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品为前交叉韧带重建手术器械,包抱器械盘、定位器、测深器、剥除器、穿孔导线针、探针、打节推进器、预制板、骨锉、骨钻、钻头、保护套、保护鞘、盘盒、把手、瞄准器、扩大器、导向针、显微钳、微型缠绕器等,采用不锈钢制成。 | 产品由原水加压泵、多介质过滤器、活性炭过滤器、软化机、精密过滤器、反渗透RO主机(包括一级反渗透和二级反渗透)、纯水箱组成。产品脱盐率应不小于97%;原水回收率应不小于50%;细菌总数≤100cfu/ml;水处理装置输出端内毒素≤1EU/ml,血液透析装置入口输送点内毒素≤5EU/ml;水质化学指标符合YY0572-2005《血液透析和相关治疗用水》的要求;电气安全要求符合企业注册产品标准附录A的要求。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。