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基本资料对比
器械名称 乳酸脱氢酶测定试剂盒 (乳酸底物法)前白蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊方法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 7020包装:试剂1 4×50ml + 试剂2 1×50ml;7060包装:试剂1 5×80ml + 试剂2 5×20ml;7170包装:试剂1 6×64ml + 试剂2 6×16ml;0100包装:试剂1 2×80ml + 试剂2 2×20ml;021包装:试剂1 5×20ml + 试剂2 1×25ml;704包装:试剂18×50ml + 试剂2 8×12.5ml;717包装:试剂1 5×80ml+ 试剂2 5×20ml;730包装:试剂1 4×20ml + 试剂22×10ml;917包装:试剂1 8×试剂1 5× 25ml + 试剂2 1× 25ml;试剂1 4× 50ml + 试剂2 2× 20ml;试剂1 3× 70ml +试剂2 3× 14ml;试剂1 2× 100ml + 试剂2 2×20ml;试剂1 5× 25ml + 试剂2 1× 25ml;试剂1 1×1000ml + 试剂2 1×200ml;试剂1 8× 50ml + 试剂28× 10ml;试剂1 4× 20ml + 试剂2 2× 8ml;试剂12× 20ml + 试剂2 1× 8ml;试剂1 8× 60ml + 试
产家 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH
适用范围 体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶的催化活力。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:试剂1:N-甲基-右旋糖酐缓冲液,L-乳酸;试剂2:NAD+。产品有效期:避光保存于2~8℃,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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