| 器械名称 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品 | 前列腺特异抗原试剂(PSA) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5:2mL/瓶 | 2×50 测试/盒（REF.37200） |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access TPO Antibody测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺过氧化物酶抗体水平。 | 用于Access免疫检验系统，对人血清中总的前列腺特异抗原进行定量分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: 缓冲蛋白溶液(牛)、含＜0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin 300； S1, S2, S3, S4, S5: 在缓冲蛋百溶液(牛)中，兔TPO抗血清水平分别大约为5、20、75、300和1000IU/ml，含＜0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin300。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：R1a：包被有大鼠抗PSA单抗的磁性颗粒悬浮于TRIS缓冲盐中,含离子表面活性剂，小牛血清白蛋白（BSA），﹤0.1％的叠氮钠和0.1％ ProClin300；R1b：标记有碱性磷酸酶（小牛性）的大鼠抗PSA单抗酶结合物稀释于磷酸缓冲盐中，含离子表面活性剂，小牛血清白蛋白（BSA），蛋白（鼠性），﹤0.1％的叠氮钠和0.25％ ProClin 300。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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