| 器械名称 | 史赛克 Kinemax Plus全膝系统 | 全膝关节系统-锆铌合金股骨髁 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 详见附件中的《规格型号表》 | 见附页 |
| 产家 | Howmedica International S. de R.L. | 美国施乐辉公司 |
| 适用范围 | 适用于膝关节(表面)置换。 | 该产品适用于膝关节置换手术，与骨水泥配合使用，适用于风湿性关节炎、创伤后关节炎、骨关节炎或老年患者的退行性关节炎，这些患者的年龄、体重和活动水平与术后的长期效果的关系极为密切；截骨术失败、单颗膝关节置换或全膝关节置换；后稳定型膝关节置换系统用于首次或翻修手术的患者，用于治疗前交叉韧带和后交叉韧带机能不全，且保持侧副韧带的完整；限制型膝关节假体系统用于首次或翻修手术的患者，用于治疗前交叉韧带和后交叉韧带机能不全，单侧或双侧韧带(即内侧副韧带和/或外侧副韧带)的缺失或机能不全。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该全膝系统由股骨髁、胫骨平台垫片、胫骨平台和髌骨组件组成。股骨髁和胫骨平台由ISO5832-4铸造钴铬钼合金材料制成。胫骨平台垫片和髌骨由ISO5834-2超高分子聚乙烯材料制成。灭菌包装。 | |
| 用途 | 适用于膝关节(表面)置换。 | |
| 结构及其组成 | 该全膝系统由股骨髁、胫骨平台垫片、胫骨平台和髌骨组件组成。股骨髁和胫骨平台由ISO5832-4铸造钴铬钼合金材料制成。胫骨平台垫片和髌骨由ISO5834-2超高分子聚乙烯材料制成。灭菌包装。 | 本产品为符合ASTM F2384锆铌合金制成的股骨髁，产品为灭菌状态。 |
| 使用方法 | 适用于膝关节(表面)置换。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该全膝系统由股骨髁、胫骨平台垫片、胫骨平台和髌骨组件组成。股骨髁和胫骨平台由ISO5832-4铸造钴铬钼合金材料制成。胫骨平台垫片和髌骨由ISO5834-2超高分子聚乙烯材料制成。灭菌包装。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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