器械名称 | 便携式呼吸支持系统(iVent201 IC) | 浙江龙飞 LFY系列医用变压吸附式制氧设备 |
器械分类 | 进口二类 | 国产器械 |
规格型号 | iVent201 IC | LFY-1A、LFY-2.5A、LFY-4A、LFY-5A、LFY-9A、LFY-10A、LFY-15A、LFY-20A、LFY-30A |
产家 | 以色列 GE Medical Systems Israel | 浙江龙飞实业股份有限公司 |
适用范围 | 为成人和体重5Kg以上儿童体重提供通气辅助及呼吸支持。不用于现场急救和转运。 | 主要配套于医用中心供氧系统作氧源用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 便携式呼吸支持系统 传承经典六十年 · 临床应用范围极广;有创和无创通气一体。 · 功能强大的转诊便携式呼吸机。通气模式完备,数据存储量大。 |
产品由空气压缩机、空气冷干机、空气过滤器、储气罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气浓度检测装置、氧气流量计量装置、储氧罐和产品气过滤器组成。制氧设备开机30min,其氧产量应达到设计要求;氧浓度应≥90%(V/V),水分含量(露点)应≤-43℃,二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其它气态氧化物应符合GB8982-1998的要求,固体物质粒径应≤10μm,固体物质含量应≤0.5mg/m3,并应无异味;噪声应不大于80dB(A);产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 |
用途 | 主要配套于医用中心供氧系统作氧源用。 | |
结构及其组成 | 产品为电动电控型呼吸机,由主机、显示屏、电池组成。通气模式:PSV、SIMV、A/C、CPAP/PSV模式;呼吸频率:1~80次/min;潮气量:50~2000mL;吸气时间:在0.2s~3s内可调;气道压力设置范围:5cmH2O~80cmH2O;吸气触发灵敏度:流量灵敏度范围1~20L/min,压力灵敏度范围 -0.5~-20cmH2O;PEEP压力范围:0~40cmH2O;最大释放压力:≤80cmH2O。 | 产品由空气压缩机、空气冷干机、空气过滤器、储气罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气浓度检测装置、氧气流量计量装置、储氧罐和产品气过滤器组成。制氧设备开机30min,其氧产量应达到设计要求;氧浓度应≥90%(V/V),水分含量(露点)应≤-43℃,二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其它气态氧化物应符合GB8982-1998的要求,固体物质粒径应≤10μm,固体物质含量应≤0.5mg/m3,并应无异味;噪声应不大于80dB(A);产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 |
使用方法 | 主要配套于医用中心供氧系统作氧源用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 产品由空气压缩机、空气冷干机、空气过滤器、储气罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气浓度检测装置、氧气流量计量装置、储氧罐和产品气过滤器组成。制氧设备开机30min,其氧产量应达到设计要求;氧浓度应≥90%(V/V),水分含量(露点)应≤-43℃,二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其它气态氧化物应符合GB8982-1998的要求,固体物质粒径应≤10μm,固体物质含量应≤0.5mg/m3,并应无异味;噪声应不大于80dB(A);产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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