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基本资料对比
器械名称 抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)血糖测试片
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 96×01(96)25片/支,2支/盒;10片/支
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司Biomedix.Inc.
适用范围 该产品专用于体外定量检测人血清或血浆中抗双链DNA抗体-IgG。产品用于测量手指末梢全血样本中的葡萄糖浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要组成成分:1.微孔板:包被有抗原的微孔板条12条,每条有8个可拆分的微孔;2.标准品1:800IU/ml(IgG,人);3.标准品2:100IU/ml(IgG,人);4.标准品3:10IU/ml(IgG,人);5.阳性对照:(IgG,人);6.阴性对照:(IgG,人);7.酶结合物:过氧化物酶标记的(兔)抗人IgG;8.样本缓冲液;9.清洗缓冲液:10倍浓缩;10.色原/底物液:TMB/H2O2;11.终止液:0.5M硫酸;12.产品说明书;13.靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品功能:体外血糖指数测试检验原理:产品利用酶素电化学传感技术,当血样滴至于试片侧边采样区内,由氧化还原反应引致电极表面的电子传递,由此产生电流大小正好与血糖浓度正比。测试范围 2.78-27.78mmol/l(50-500mg/dl)
用途 该产品专用于体外定量检测人血清或血浆中抗双链DNA抗体-IgG。 产品用于测量手指末梢全血样本中的葡萄糖浓度。
结构及其组成 主要组成成分:1.微孔板:包被有抗原的微孔板条12条,每条有8个可拆分的微孔;2.标准品1:800IU/ml(IgG,人);3.标准品2:100IU/ml(IgG,人);4.标准品3:10IU/ml(IgG,人);5.阳性对照:(IgG,人);6.阴性对照:(IgG,人);7.酶结合物:过氧化物酶标记的(兔)抗人IgG;8.样本缓冲液;9.清洗缓冲液:10倍浓缩;10.色原/底物液:TMB/H2O2;11.终止液:0.5M硫酸;12.产品说明书;13.靶值参照表。 葡萄糖氧化酵素、其它非反应试剂。产品有效期:保存于18-30℃,试剂盒有效期2年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法

使用说明

关机状态下安装或更换密码牌。

取出试纸后即将瓶盖盖严.将试纸橙色方块朝上插入血糖仪直至锁定,注意不要弯曲试纸。

血糖仪自动开机,查看是否出现888字样。

然后屏幕自动显示试纸密码号,请与试纸筒上密码号核对。

第一步,在血滴符号出现后90秒内在橙色部位滴加血滴,然后移开手指。

第二步,取出试纸,在20秒内滴加血滴,再将试纸插回血糖仪。

显示结果。

使用试纸控制窗复核血糖结果。

产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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