| 器械名称 | 甲状腺过氧化物酶抗体校准品 | 钨酸钙中速医用增感屏 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6瓶 (4.0 mL/瓶) | 12.7*17.8、20.3*25.4、25.4*30.5、27.9*35.6、30.5*38.1、35.6*35.6、35.6*43.2、24*30 |
| 产家 | 山东省博兴县北斗星医疗器械有限公司 | |
| 适用范围 | 在ARCHITECT i 系统定量检测人血清和血浆中的IgG类甲状腺过氧化物酶自身抗体(anti-TPO)时，对系统进行校准。 | 主要用于医疗X线摄片诊断。适用于感蓝X光胶片。 |
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| 产品说明 | 医用增感屏是临床X线摄影不可缺少的重要器材，它与X线胶片匹配使用，能使穿透机体的X线转变成使胶片感光的可见光，提高X线对胶片感光的利用效率。经测定，X线片上形成的光密度影像中95%以上是由增感屏上的荧光物质将X线能转化为可见的荧光光能后对胶片感光所致，而仅有不足5%的光密度影像是由X线直接感光形成的。因此，增感屏的使用不仅极大减少了X线的辐射损害，而且进一步拓展了X线摄影的检查手段和应用范围。 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品A储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。校准品B-F含人血浆(经测试，捐赠者对甲状腺过氧化物酶抗体呈反应性；对HBsAg、HIV RNA或HIV-1 Ag、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性)，储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。 防腐剂： 抗菌剂。产品有效期：储存温度≤-10℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由相关荧光材料和有机胶结剂及PP合成纸组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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