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基本资料对比
器械名称 像差仪强生 亮眸软性角膜接触镜双周抛
器械分类 进口器械进口三类
规格型号 ALLEGRO
产家 Johnson & Johnson Vision Care Inc.
适用范围 该产品临床适用于医院眼科对患者眼屈光测量和眼像差诊断。用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正(远视和近视),1.00D以下散光患者配戴不影响视敏度。

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说明书对比
产品说明 该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片材料为galyfilcon A,着淡蓝色。铝箔盖塑料包装。各参数标称值:含水量:47%,折射率:1.41,透氧系数:60.0×10-11(cm2/s)(mLO2/(mL×mmHg)),-3D镜片透氧量:85.7×10-9(cm/s) (mLO2/(mL×mmHg)),后顶焦度范围:+8.00D~ -20.00D,可见光透过率≥89%。UV-A段平均透过率<10%,UV-B段平均透过率<1%。推荐更换周期2周。产品经高温高压灭菌。
用途 用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正(远视和近视),1.00D以下散光患者配戴不影响视敏度。
结构及其组成 该产品由像差仪主机(含二极管激光器)、患者头部托架、具有PCMCIA-卡的计算机和电源组成。激光功率:≤0.15mW;激光峰值波长:660nm,允差:±25nm;可测角膜瞳孔范围:3mm~8mm;球镜度:+6.00D~-12.00D,允差:±0.25D。柱镜度+6.00D~-6.00D,允差:±0.25D;轴位测量允差:±5°波前像差测量允差±8%。 该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片材料为galyfilcon A,着淡蓝色。铝箔盖塑料包装。
使用方法
产品特点
注意事项

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