| 器械名称 | 医用消毒片 | 蓝野 SEA压力蒸汽灭菌器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | SEA(1.02、8、12、16、18、23) |
| 产家 | 天津市普光医用有限公司 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 乙醇型和异丙醇型适用于使用碘伏制剂进行皮肤消毒后的脱碘；碘伏型和苯扎溴铵型供皮肤消毒使用。产品禁忌症：对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序；灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa；产品应能指示蒸汽压力，误差不超过±0.01Mpa，应能对灭菌和干燥定时控制，误差值应在预置值的±10%范围内；产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 | |
| 用途 | 可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 | |
| 结构及其组成 | 本产品由液体消毒剂(乙醇、异丙醇、碘伏、苯扎溴铵)全部浸润而成的无纺布制成，乙醇型使用的消毒剂为75%的乙醇溶液，异丙醇型使用的消毒剂为70%的异丙醇溶液，碘伏型使用的消毒剂是10%的聚维酮碘溶液，苯扎溴铵型使用的消毒剂为0.4%的苯扎溴铵溶液；性能指标详见注册产品标准《医用消毒片》。 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序；灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa；产品应能指示蒸汽压力，误差不超过±0.01Mpa，应能对灭菌和干燥定时控制，误差值应在预置值的±10%范围内；产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 |
| 使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。