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基本资料对比
器械名称 甲氨喋呤测定试剂盒(荧光偏振免疫检测法)总前列腺特异性抗原测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 1×100测试/盒100测试/盒
产家
适用范围 该产品用于定量测定血清或血浆中的甲氨喋呤该产品采用微粒子酶联免疫检测(MEIA)技术,定量检测人血清中的Total PSA。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 W:冲洗缓冲液; S: <0.01% 甲氨喋呤抗体 (鼠单克隆) ,在含蛋白稳定剂的缓冲液中制备;T:<0.01% 甲氨喋呤荧光示踪剂,在含表面活性剂和蛋白稳定剂的缓冲液中制备; P:预处理溶液,表面活性剂在含蛋白稳定剂的缓冲液中制备。产品有效期:2-8°C储存,有效期 16个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 包被了anti-PSA(鼠,单克隆抗体)的微粒,溶于加了蔗糖的TRIS缓冲液中;分析稀释液,含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液;anti-PSA(鼠,单克隆抗体):碱性磷酸酶结合物,溶于加了蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。产品有效期:2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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