| 器械名称 | 医用消毒棉签 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | DK/YYQ-A、B、C、D | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 资阳德坤生物科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | A型：适用于人体注射、输液、采血等穿刺前的皮肤消毒使用。B型：适用于手足癣、股癣、脚气、皮炎、湿疹、灰指甲、疱疹及皮肤瘙痒的消毒。C型：适用于滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、细菌性阴道炎、老年性阴道炎、盆腔炎、宫颈炎及子宫糜烂等时对阴道粘膜的消毒。D型：用于皮肤消毒、粘膜和外伤、疮疡、小面积伤口的消毒。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品主要用于人体注射、输液、采血等穿刺前的皮肤消毒、清创及微小创伤处理、器械擦拭临床消毒使用。本品由医用棉签、消毒溶液75%医用乙醇、500mg/L聚维酮碘溶液、0.18-0.22%有效碘、洗必泰(0.10-0.12%的复合碘溶液、0.1%苯扎溴铵溶液)组成。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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