| 器械名称 | 结合珠蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 胰岛素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1: 3×17mL; R2: 3×7mL | 6瓶 (4mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于定量测定人血清或血浆中的结合珠蛋白。 | 在ARCHITECT i 系统定量检测人血清和血浆中的胰岛素时，对系统进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：TRIS，聚乙二醇，叠氮钠；R2：抗人结合珠蛋白山羊血清，TRIS，叠氮钠。产品有效期：2-8℃，有效期：13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 校准品A含醋酸盐缓冲液。校准品B-F含配制于醋酸盐缓冲液的胰岛素。防腐剂：叠氮钠和其他抗菌剂。产品有效期：2-8℃存储,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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