| 器械名称 | 结合珠蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 雷帕霉素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1: 3×17mL; R2: 3×7mL | 6瓶(校准品A 9.0mL,校准品B-F 4.5mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于定量测定人血清或血浆中的结合珠蛋白。 | 该产品用于在ARCHITECT i 系统定量检测人全血中的雷帕霉素时,对系统进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：TRIS，聚乙二醇，叠氮钠；R2：抗人结合珠蛋白山羊血清，TRIS，叠氮钠。产品有效期：2-8℃，有效期：13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 校准品A至F在经处理的人全血中制备。校准品B至F含有雷帕霉素。产品有效期：储存温度2-8℃,有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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