| 器械名称 | 结合珠蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1: 3×17mL; R2: 3×7mL | 1×100测试/盒4×100测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于定量测定人血清或血浆中的结合珠蛋白。 | 用于在ARCHITECT i 系统上定量检测人体血清和血浆样本中的IgG类甲状腺过氧化物酶自体抗体(anti-TPO)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：TRIS，聚乙二醇，叠氮钠；R2：抗人结合珠蛋白山羊血清，TRIS，叠氮钠。产品有效期：2-8℃，有效期：13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1或4瓶(6.6 mL)包被了甲状腺过氧化物酶(重组体)的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。1或4瓶(5.9 mL)吖啶酯标记的抗-人IgG(小鼠，单克隆)结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。1或4瓶(10.0 mL)在MES缓冲液中配制的项目稀释液。防腐剂: 抗菌剂。产品有效期：储存于2-8°C，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。