器械名称 | 结合珠蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 风疹病毒IgG测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | R1: 3×17mL; R2: 3×7mL | 100测试/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 用于定量测定人血清或血浆中的结合珠蛋白。 | 运用微粒子酶联免疫检测法(MEIA) 定量和定性测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠) 中的风疹病毒IgG。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1:TRIS,聚乙二醇,叠氮钠;R2:抗人结合珠蛋白山羊血清,TRIS,叠氮钠。产品有效期:2-8℃,有效期:13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂: ·1瓶(9.8 mL)包被了部分纯化风疹病毒(HPV 77菌株)的微粒子,储存于添加了蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。(试剂瓶1) ·1瓶(9.5 mL)结合了人IgG抗体(山羊)的碱性磷酸酶结合物,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.2 μg/mL。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶2)·1瓶(28.0mL)项目稀释液,储存于加入蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。(试剂瓶3) 主校准品:1瓶(3 mL)AxSYM风疹病毒IgG主校准品1。混合人血清,对HBs |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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