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基本资料对比
器械名称 宫腔内窥镜系统丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附页96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)
产家 德国 AESCULAP AG & CO. KG广州市丰华生物工程有限公司
适用范围 该产品临床适用于妇科子宫腔手术中检查、诊断和治疗。该产品用于定性检测人血清样本中的抗-HCV。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品由光学镜和套管针组成。工作长度:300mm(PE030A、PE031A、PE522A、PE528A、PE530A)/220mm(PE032A)/303mm(PE218A)/302mm(PE508A);顶点视场角:70°(PE030A、PE031A、PE032A、PE218A、PE508A、PE522A、PE530A)/60°(PE528A);视向角:0°(PE030A、PE032A、PE522A)/30°(PE031A、PE218A、PE508A)/12°(PE528A)/70°(PE530A);中 96测试半自动试剂盒:抗-HCV校准品A、B、C、D、E、F,铕标记物,浓缩洗液,生物素标记抗原,样本稀释液,抗-HCV实验缓冲液,增强液,抗-HCV微孔反应板,自封袋,封片纸,吸嘴,说明书。96测试全自动试剂盒:抗-HCV校准品A、B、C、D、E、F,铕标记物,生物素标记抗原,样本稀释液,抗-HCV实验缓冲液,抗-HCV微孔反应板,自封袋,说明书。产品有效期:2-8℃贮存,有效期12个月。
使用方法
产品特点
注意事项

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