器械名称 | ZMR 髋关节翻修系统 | 安泰科技 JR系列球囊扩张式血管内支架及输送系统 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 支架:直径2.0/2.5/3.0/3.5/4.0mm,长度10/13/15/18/20mm 导管:直径2.7F 有效长度1350mm |
产家 | 美国 捷迈公司 | 安泰科技股份有限公司 |
适用范围 | 作为非骨水泥关节使用,适用于全髋关节翻修成形术,当患者骨储量不佳或不适宜作其他重建手术,如股骨头、颈或近侧骨骨端缺陷者。仅在保守治疗方法失败后不能止痛或当有进行病变时才作关节成形术。 | 用于可接受冠脉旁路搭桥手术(CABG)的冠脉病症患者的经皮穿刺冠状动脉成形术(PTCA)治疗。适用于以下其一:单支或多支血管病变;冠脉搭桥术后的亮度路移植血管及吻合口远端的冠脉本身病变。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ZMR髋关节翻修系统是组合式翻修型髋关节柄。它是由柄体、柄杆和锁定螺钉三部分组成。其中柄体包括多孔壶嘴型、多孔有肩托型、XL型和锥型;柄杆包括多孔直\曲杆、多孔圆锥式杆、叉式直\曲杆、锥式杆。产品材料采用锻造钛-6 铝-4 钒合金制成。灭菌包装。 | 产品有两部分组成:一部分为球囊扩张输送系统;一部分为可扩张的不锈钢(316L)支架。 |
用途 | 作为非骨水泥关节使用,适用于全髋关节翻修成形术,当患者骨储量不佳或不适宜作其他重建手术,如股骨头、颈或近侧骨骨端缺陷者。仅在保守治疗方法失败后不能止痛或当有进行病变时才作关节成形术。 | 用于可接受冠脉旁路搭桥手术(CABG)的冠脉病症患者的经皮穿刺冠状动脉成形术(PTCA)治疗。适用于以下其一:单支或多支血管病变;冠脉搭桥术后的亮度路移植血管及吻合口远端的冠脉本身病变。 |
结构及其组成 | ZMR髋关节翻修系统是组合式翻修型髋关节柄。它是由柄体、柄杆和锁定螺钉三部分组成。其中柄体包括多孔壶嘴型、多孔有肩托型、XL型和锥型;柄杆包括多孔直\曲杆、多孔圆锥式杆、叉式直\曲杆、锥式杆。产品材料采用锻造钛-6 铝-4 钒合金制成。灭菌包装。 | 产品有两部分组成:一部分为球囊扩张输送系统;一部分为可扩张的不锈钢(316L)支架。 |
使用方法 | 作为非骨水泥关节使用,适用于全髋关节翻修成形术,当患者骨储量不佳或不适宜作其他重建手术,如股骨头、颈或近侧骨骨端缺陷者。仅在保守治疗方法失败后不能止痛或当有进行病变时才作关节成形术。请在医师的指导下使用该产品 | 用于可接受冠脉旁路搭桥手术(CABG)的冠脉病症患者的经皮穿刺冠状动脉成形术(PTCA)治疗。适用于以下其一:单支或多支血管病变;冠脉搭桥术后的亮度路移植血管及吻合口远端的冠脉本身病变。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | ZMR髋关节翻修系统是组合式翻修型髋关节柄。它是由柄体、柄杆和锁定螺钉三部分组成。其中柄体包括多孔壶嘴型、多孔有肩托型、XL型和锥型;柄杆包括多孔直\曲杆、多孔圆锥式杆、叉式直\曲杆、锥式杆。产品材料采用锻造钛-6 铝-4 钒合金制成。灭菌包装。 | 产品有两部分组成:一部分为球囊扩张输送系统;一部分为可扩张的不锈钢(316L)支架。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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