| 器械名称 | 贝克曼库尔特 尿免疫球蛋白G | 染片仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | A：3.9mL，B：1.2mL | LH |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，尿蛋白定标液和尿蛋白质控品，采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。 | 该染片仪通过与LH700系列分析仪和LH涂片仪联用，为在显微镜玻片上制备的血涂片提供多种固色、染色、缓冲和溶液清洗。由该染色仪制备的染色血涂片可以用于帮助确定患者的血液学状态，除了能够帮助区分白细胞、红细胞和血小板的特性，还能够对血液组分异常进行识别。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体（处理过的羊血清）；试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液（处理过的稀释人血清）。试剂中含有＜0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围：初始范围：0.3到6.0mg/dL;扩展范围：0.3到1296mg/dL。 | 全自动革兰染色仪是一种适合各种标本涂片的自动化革兰染色系统，可以快速提供标准化的实验结果。体积小巧，节约工作台面。环保型设计，使用更少燃料，产生更少废液。 |
| 用途 | 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，尿蛋白定标液和尿蛋白质控品，采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体（处理过的羊血清）；试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液（处理过的稀释人血清）。试剂中含有＜0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围：初始范围：0.3到6.0mg/dL;扩展范围：0.3到1296mg/dL。 | 调整工具、机械爪臂/爪架及指示灯、玻片篮、玻片篮托盘抽屉、染色池托盘门、外盖、电源开头及指示灯、输入/输出通道及其抽屉灯、等待区托盘、完成区域、蠕动泵、管路托盘及其水平传感器、废液滤过器、染色盘/门、池液面传感器、池溢出托盘液面传感器、干燥器、空气滤过器、染色池试剂管、风扇、保险丝、串行端口、废液管。 |
| 使用方法 | 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，尿蛋白定标液和尿蛋白质控品，采用速率散射法对尿液中的尿免疫球蛋白G进行定量分析。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为IGU抗体（处理过的羊血清）；试剂B的主要成份为IGU抗原过量检测溶液（处理过的稀释人血清）。试剂中含有＜0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围：初始范围：0.3到6.0mg/dL;扩展范围：0.3到1296mg/dL。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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