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基本资料对比
器械名称 贝克曼 美国贝克曼库尔特 α1-微球蛋白血气分析系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 A:3.9mL,B:3.9mLIRMA TRUpointTM
产家 美国贝克曼库尔特有限公司美国国际诊断技术公司
适用范围 该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。血气分析系统适用于病人血液电解质和血气分析用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有<0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围:初始范围:0.4到8.0mg/dL;扩展范围:0.4到1728mg/dL。 产品由IRMA分析仪、电源充电器及电源供给、充电电池、温度卡、用户手册等组成。
用途 该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。
结构及其组成 该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有<0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围:初始范围:0.4到8.0mg/dL;扩展范围:0.4到1728mg/dL。
使用方法 该产品结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的α1-微球蛋白进行定量分析。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 该产品由试剂A和试剂B组成。试剂A的主要成份为A1M抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为A1M抗原过量检测溶液。试剂中含有<0.1%(W/W)叠氮钠。分析范围:初始范围:0.4到8.0mg/dL;扩展范围:0.4到1728mg/dL。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 

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