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基本资料对比
器械名称 膝关节假体配套手术器械(商品名:LPS-Flex Mobile Bearing)人工髋关节假体-股骨头
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页SI 22.2/0、SI 22.2/+4、SI 28/-4、SI 28/0、SI 28/+4、SI 28/+7、SI 28/+10、SI 32/0
产家 美国 捷迈公司
适用范围 该手术器械是一套供临床进行高屈曲度旋转平台型膝关节假体置换手术时配套的可重复使用的手术工具组合。本产品适用于如下情况中的髋关节置换手术:$关节炎,创伤后关节炎,类风湿关节炎,发育不良;$由风湿性关节炎或创伤导致的早期关节损坏;$骨折或股骨头缺血性坏死;前期手术(骨缝术、关节重建、关节固定术、半或全关节置换术)的后遗症,前提是该装置与已经植入的假体材料(金属丝、螺钉、粘合剂等)不会互相干预。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品为人工髋关节假体中的股骨头,材质为锻造高氮不锈钢(ISO 5832-9),产品为灭菌状态。
用途 本产品适用于如下情况中的髋关节置换手术:$关节炎,创伤后关节炎,类风湿关节炎,发育不良;$由风湿性关节炎或创伤导致的早期关节损坏;$骨折或股骨头缺血性坏死;前期手术(骨缝术、关节重建、关节固定术、半或全关节置换术)的后遗症,前提是该装置与已经植入的假体材料(金属丝、螺钉、粘合剂等)不会互相干预。
结构及其组成 该产品由关节面试模、套筒、铰孔钻、手柄、后稳定膝试模、扳手、胫骨平台试模、工具盒、骨牵引针、钻孔器组成。套筒、手炳、铰孔钻、胫骨平台试模等应采用达到《ASTM F899外科器械用的不锈钢锭,棒材和丝材》标准的不锈钢材料制成;后稳定膝试模采用达到《ISO5832-4外科植入物用钴铬钼铸造合金》标准的材料制成;关节面试模采用达到《ASTM D4181乙缩醛模塑和挤压料规范》标准的材料制成。均为可重复使用非灭菌产品。 该产品为人工髋关节假体中的股骨头,材质为锻造高氮不锈钢(ISO 5832-9),产品为灭菌状态。
使用方法 本产品适用于如下情况中的髋关节置换手术:$关节炎,创伤后关节炎,类风湿关节炎,发育不良;$由风湿性关节炎或创伤导致的早期关节损坏;$骨折或股骨头缺血性坏死;前期手术(骨缝术、关节重建、关节固定术、半或全关节置换术)的后遗症,前提是该装置与已经植入的假体材料(金属丝、螺钉、粘合剂等)不会互相干预。请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点 该产品为人工髋关节假体中的股骨头,材质为锻造高氮不锈钢(ISO 5832-9),产品为灭菌状态。
注意事项 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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