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基本资料对比
器械名称 库利艾特 肠梗阻导管泰尔茂 导丝(商品名:Runthrough NS Intermediate)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 单气囊型、双气囊型及胃吸引型的规格型号:10Fr.12Fr.14Fr.16Fr.18Fr.20Fr.22Fr.24Fr.26Fr.28Fr.肛门插入型为22Fr见附页
产家 日本CREATE MEDIC株式会社テルモ株式会社 泰尔茂株式会社
适用范围 临床上用于对肠梗阻病症进行减压、物质吸引及药液注入。用于经皮冠状动脉成形术(PTCA术)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要结构:产品为肠梗阻导管,分为头部(前端导向头、气囊、侧孔)、导管部、尾部(气囊、活门、补气口、吸引口等)。主要性能:物理性能:沿本产品两端方向加荷载6N进行拉伸连接处及管身不应断裂。 生物性能:无菌,无热原,无异常毒性,无溶血作用,无皮内刺激,无皮肤致敏。 化学性能:重金属:不得超过空白对照液。酸碱度:水浸液与空白对照液PH相差不得超过2.0。还原物质:与空白 对照液相比,消耗0.1mol/L硫代酸钠标准溶液体积差不超过2.0ml。不挥发物:不超过1.0mg。 环氧乙烷残留量:不 超过20ppm。组成 该产品包括导丝和塑形针。导丝由X射线不能穿透的簧圈(铂镍合金)、不锈钢簧圈(SUS304)、锥形导丝芯(镍钛合金与SUS302不锈钢)和涂层构成。簧圈部分涂层为亲水涂层,部分型号还带有硅树脂涂层,导丝芯外部涂层材料为聚四氟乙烯。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
用途 临床上用于对肠梗阻病症进行减压、物质吸引及药液注入。 用于经皮冠状动脉成形术(PTCA术)。
结构及其组成 主要结构:产品为肠梗阻导管,分为头部(前端导向头、气囊、侧孔)、导管部、尾部(气囊、活门、补气口、吸引口等)。主要性能:物理性能:沿本产品两端方向加荷载6N进行拉伸连接处及管身不应断裂。 生物性能:无菌,无热原,无异常毒性,无溶血作用,无皮内刺激,无皮肤致敏。 化学性能:重金属:不得超过空白对照液。酸碱度:水浸液与空白对照液PH相差不得超过2.0。还原物质:与空白 对照液相比,消耗0.1mol/L硫代酸钠标准溶液体积差不超过2.0ml。不挥发物:不超过1.0mg。 环氧乙烷残留量:不 超过20ppm。组成 该产品包括导丝和塑形针。导丝由X射线不能穿透的簧圈(铂镍合金)、不锈钢簧圈(SUS304)、锥形导丝芯(镍钛合金与SUS302不锈钢)和涂层构成。簧圈部分涂层为亲水涂层,部分型号还带有硅树脂涂层,导丝芯外部涂层材料为聚四氟乙烯。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
使用方法 临床上用于对肠梗阻病症进行减压、物质吸引及药液注入。请在医师的指导下使用该产品。 用于经皮冠状动脉成形术(PTCA术)。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 主要结构:产品为肠梗阻导管,分为头部(前端导向头、气囊、侧孔)、导管部、尾部(气囊、活门、补气口、吸引口等)。主要性能:物理性能:沿本产品两端方向加荷载6N进行拉伸连接处及管身不应断裂。 生物性能:无菌,无热原,无异常毒性,无溶血作用,无皮内刺激,无皮肤致敏。 化学性能:重金属:不得超过空白对照液。酸碱度:水浸液与空白对照液PH相差不得超过2.0。还原物质:与空白 对照液相比,消耗0.1mol/L硫代酸钠标准溶液体积差不超过2.0ml。不挥发物:不超过1.0mg。 环氧乙烷残留量:不 超过20ppm。组成 该产品包括导丝和塑形针。导丝由X射线不能穿透的簧圈(铂镍合金)、不锈钢簧圈(SUS304)、锥形导丝芯(镍钛合金与SUS302不锈钢)和涂层构成。簧圈部分涂层为亲水涂层,部分型号还带有硅树脂涂层,导丝芯外部涂层材料为聚四氟乙烯。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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