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基本资料对比
器械名称 库利艾特 肠梗阻导管泰尔茂 微导管(商品名:Finecross MG )
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 单气囊型、双气囊型及胃吸引型的规格型号:10Fr.12Fr.14Fr.16Fr.18Fr.20Fr.22Fr.24Fr.26Fr.28Fr.肛门插入型为22FrNC-F863A、NC-F865A
产家 日本CREATE MEDIC株式会社日本 泰尔茂株式会社
适用范围 临床上用于对肠梗阻病症进行减压、物质吸引及药液注入。该产品是针对经皮插入血管内之后,导丝难以通过冠状动脉等的狭窄部分的患者,在实施经皮冠状动脉成形术(PTCA)时确保导丝的通过,另外还用于注入药物。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要结构:产品为肠梗阻导管,分为头部(前端导向头、气囊、侧孔)、导管部、尾部(气囊、活门、补气口、吸引口等)。主要性能:物理性能:沿本产品两端方向加荷载6N进行拉伸连接处及管身不应断裂。 生物性能:无菌,无热原,无异常毒性,无溶血作用,无皮内刺激,无皮肤致敏。 化学性能:重金属:不得超过空白对照液。酸碱度:水浸液与空白对照液PH相差不得超过2.0。还原物质:与空白 对照液相比,消耗0.1mol/L硫代酸钠标准溶液体积差不超过2.0ml。不挥发物:不超过1.0mg。 环氧乙烷残留量:不 超过20ppm。组成 该产品由导管和用于插入导管时将导管导向目的部位的导丝组成,导管内层是聚四氟乙烯和全氟烷氧基树脂材料,加强体为不锈钢等;外层为聚酯和聚氨酯弹性体,外表面覆有亲水性涂层,导管内表面涂有硅油润滑剂。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
用途 临床上用于对肠梗阻病症进行减压、物质吸引及药液注入。 该产品是针对经皮插入血管内之后,导丝难以通过冠状动脉等的狭窄部分的患者,在实施经皮冠状动脉成形术(PTCA)时确保导丝的通过,另外还用于注入药物。
结构及其组成 主要结构:产品为肠梗阻导管,分为头部(前端导向头、气囊、侧孔)、导管部、尾部(气囊、活门、补气口、吸引口等)。主要性能:物理性能:沿本产品两端方向加荷载6N进行拉伸连接处及管身不应断裂。 生物性能:无菌,无热原,无异常毒性,无溶血作用,无皮内刺激,无皮肤致敏。 化学性能:重金属:不得超过空白对照液。酸碱度:水浸液与空白对照液PH相差不得超过2.0。还原物质:与空白 对照液相比,消耗0.1mol/L硫代酸钠标准溶液体积差不超过2.0ml。不挥发物:不超过1.0mg。 环氧乙烷残留量:不 超过20ppm。组成 该产品由导管和用于插入导管时将导管导向目的部位的导丝组成,导管内层是聚四氟乙烯和全氟烷氧基树脂材料,加强体为不锈钢等;外层为聚酯和聚氨酯弹性体,外表面覆有亲水性涂层,导管内表面涂有硅油润滑剂。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
使用方法 临床上用于对肠梗阻病症进行减压、物质吸引及药液注入。请在医师的指导下使用该产品。 该产品是针对经皮插入血管内之后,导丝难以通过冠状动脉等的狭窄部分的患者,在实施经皮冠状动脉成形术(PTCA)时确保导丝的通过,另外还用于注入药物。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 主要结构:产品为肠梗阻导管,分为头部(前端导向头、气囊、侧孔)、导管部、尾部(气囊、活门、补气口、吸引口等)。主要性能:物理性能:沿本产品两端方向加荷载6N进行拉伸连接处及管身不应断裂。 生物性能:无菌,无热原,无异常毒性,无溶血作用,无皮内刺激,无皮肤致敏。 化学性能:重金属:不得超过空白对照液。酸碱度:水浸液与空白对照液PH相差不得超过2.0。还原物质:与空白 对照液相比,消耗0.1mol/L硫代酸钠标准溶液体积差不超过2.0ml。不挥发物:不超过1.0mg。 环氧乙烷残留量:不 超过20ppm。组成 该产品由导管和用于插入导管时将导管导向目的部位的导丝组成,导管内层是聚四氟乙烯和全氟烷氧基树脂材料,加强体为不锈钢等;外层为聚酯和聚氨酯弹性体,外表面覆有亲水性涂层,导管内表面涂有硅油润滑剂。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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