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基本资料对比
器械名称 微量白蛋白抗原过剩检测试剂盒(免疫比浊法)博新 临床血清肿瘤相关物质检测试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 6×3.5 mL,11mL显色剂:2ml×20人份,标准品:2ml×1支
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH青岛博新生物技术有限公司
适用范围 与罗氏白蛋白检测试剂盒一同使用,用于在罗氏生化分析仪上检测尿液样本的抗原过剩情况。该产品用于临床血清肿瘤相关物质的检测。

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说明书对比
产品说明 试剂盒组成:1、标准品:L-羟脯氨酸,苯甲酸;2、显色剂:对-二甲氨基苯甲醛,茚三酮,盐酸。
用途 临床肿瘤早期发现
结构及其组成 试剂-工作溶液:微量白蛋白抗原过剩检测试剂盒(免疫比浊法),白蛋白(人):200 mg/L;磷酸盐缓冲液: 50 mmol/L,pH 7.0(25 ℃);氯化钠: 150 mmol/L;防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成:1、标准品:L-羟脯氨酸,苯甲酸;2、显色剂:对-二甲氨基苯甲醛,茚三酮,盐酸。
使用方法
产品特点 是一种敏感性高的广谱的标志物检测,对于早期敏感性高达68.89%,适用于查体以及除儿产以外的所有与有关科室
注意事项

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