| 器械名称 | 微量白蛋白抗原过剩检测试剂盒(免疫比浊法) | Uu(解脲脲原体)&Mh(人型支原体)培养、鉴别、定量、药敏体外诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6×3.5 mL,11mL | 20T/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 其昌达生物高科技(上海)有限公司 |
| 适用范围 | 与罗氏白蛋白检测试剂盒一同使用，用于在罗氏生化分析仪上检测尿液样本的抗原过剩情况。 | 供医疗机构用于对人体感染的解脲脲原体及人型支原体的鉴别与药敏检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂-工作溶液：微量白蛋白抗原过剩检测试剂盒(免疫比浊法)，白蛋白(人)：200 mg/L；磷酸盐缓冲液: 50 mmol/L，pH 7.0(25 ℃)；氯化钠: 150 mmol/L；防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | Uu&&Mh培养基(20瓶)：复合促生常因子、小牛血清、胰蛋白胨、精氨酸、酵母提取物、复合抗生素、尿素、酚红、纯水；鉴别药敏(28孔板×20块)：林可霉素、罗红霉素、强力霉素、美满霉素、交沙霉素、阿齐霉素、环丙沙星、司帕沙星、壮观霉素、克拉霉素、氧氟沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星；恢复液(纯水)(22ml×2瓶)；无菌石蜡油(分析纯)(25ml×1瓶)。产品有效期：18个月。附件：产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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