| 器械名称 | 肌红蛋白测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊方法) | 类风湿因子测定试剂盒(免疫透射比浊方法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1：3×45ml，试剂2：2×22.5ml； 试剂1：3×45ml，试剂2：3×15ml； 试剂1：2×60ml，试剂2：2×20ml； 试剂1：5×15ml，试剂2：1×25ml； 试剂1：4×12ml，试剂2：2×8ml； 试剂1：2×12ml，试剂2：1×8ml； 试剂1：8×45ml，试剂2：8×15ml； 试剂1：4×12ml，试剂2：2×8ml； 试剂1：2×12ml，试剂2：1×8ml； 4×100 test； | 试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml；试剂1 4×20ml+试剂2 2×8ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中肌红蛋白。 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中类风湿因子。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1: 缓冲液 pH 8.3；甘氨酸＜1.5%； 试剂2: 缓冲液 pH 7.3；抗肌红蛋白抗体包被的胶乳颗粒；甘氨酸 ＜1.5%。产品有效期：避光保存于2～8℃，有效期为16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：试剂1：磷酸缓冲液。试剂2：热聚合人IgG。产品有效期：保存2-8℃效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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