| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(酶比色法) | 果糖胺检测用校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1:6 x 22 mL,试剂2:6 x 8 mL;试剂1:6 x 66 mL,试剂2:6 x 27 mL;试剂1:6 x 250 mL,试剂2:6 x 97 mL | 3×1 mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 在Roche全自动临床化学分析仪上，以均相酶学方法体外直接定量测定人血清和血浆中LDL-胆固醇。 | 用于对果糖胺定量检测的校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1 MOPS (3-吗啉基丙磺酸) 缓冲液：20.1 mmol/L，pH 6.5；HSDA：0.96 mmol/L；抗坏血酸氧化酶 (正青霉属，重组)：≥ 50 μkat/L；过氧化氢酶 (辣根)：≥ 167 μkat/L；防腐剂。 试剂2 MOPS(3-吗啉基丙磺酸) 缓冲液：20.1 mmol/L，pH 6.8；MgSO4?7H2O：8.11 mmol/L；4-氨基安替比林：2.46mmol/L；胆固醇酯酶 (假单胞菌属)：≥ 50 μkat/L；胆固醇氧化酶 (短杆细菌属，重组)：≥ 33.3 | 活性成分：人类血清、特定生物来源的化学添加物及其他原料。这些生物添加物为果糖胺(人血清)。非活性成分：防腐剂和稳定剂。该校准品活性成分的靶值浓度具有批次特异性。产品有效期：2-8℃储存，有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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