| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | 抗精子抗体检测试剂盒（胶体金法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml | 40人份/盒 |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 | 该试剂盒用于测定人血清（或血浆）中的抗精子抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂组成：由反应板、金标液、洗涤液组成。反应板：固相ASA抗原硝酸纤维素膜。金标液：TRIS缓冲液、金标抗体、小牛血清白蛋白、防腐剂。洗涤液：缓冲液、小牛血清白蛋白、TritinX-100、防腐剂。 | |
| 用途 | 该试剂盒用于测定人血清(或血浆)中的抗精子抗体。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂组成：由反应板、金标液、洗涤液组成。反应板：固相ASA抗原硝酸纤维素膜。金标液：TRIS缓冲液、金标抗体、小牛血清白蛋白、防腐剂。洗涤液：缓冲液、小牛血清白蛋白、TritinX-100、防腐剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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