| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | B型氨基端利钠肽原测定试剂盒(单克隆非均相免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml | PBNP (RF423A)：120测试(4×30/试剂盒);LPBN (RF523A)：72测试(4×18/试剂盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中B型氨基端利钠肽原(NT-proBNP)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂船位1，2(片剂)：FADP0.056mg/mL,D-脯氨酸 68.8mg/mL；试剂船位3，4(片剂)：Apo-D-氨基酸氧化酶 0.23mg/mL(来源于猪肾),辣根过氧化物酶 0.19mg/mL(来源于辣根),DCHBS3.9mg/mL,4-AAP 0.94mg/mL；试剂船位5：空；试剂船位6(片剂)：抗体-CrO21.3mg/mL(来源于羊，单克隆)；试剂船位7(液体：)缓冲液和稳定剂；试剂船位8(液体)：抗体-碱性磷酸酶(来源于羊，单克隆)，缓冲液和稳定剂。产品有效期：在2- 8°C的环境 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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