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基本资料对比
器械名称 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法)甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml500个测试;100个测试
产家
适用范围 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。用于对血清或血浆中甲状腺过氧化物酶自身抗体的定量测定。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品组成: ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期:2-8℃保存,有效期16个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒由标记试剂、固相试剂、标准曲线卡组成。ADVIA Centaur aTPO ReadyPack 主试剂包:标记试剂:10.0mL/包,吖啶酯标记的鼠单克隆抗TPO抗体(~60 ng/mL),复合的人TPO (~200ng/mL),溶解于含有BSA和防腐剂磷酸盐缓冲液。固相试剂:20.0mL/包,与顺磁粒子共价结合的鼠单克隆抗TPO抗体(~21μg/mL),溶解于有BSA 和防腐剂的磷酸盐缓冲液。产品有效期:在2- 8°C的环境中保存,有效期8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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