| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | 万古霉素测定试剂盒(比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml | DF86:80测试(4×20/试剂盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 | 用于Dimension临床生化系统的万古霉素测定试剂盒(比浊法)是在Dimension?临床生化系统上进行测定人血清或血浆中万古霉素(一种糖肽抗生素)的体外诊断测试法。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测孔1,2(液体)：颗粒试剂 2.5g/L；检测孔3,4(液体)：缓冲液 25.7mM；检测孔5,6(液体)：抗体 0.034g/L(小鼠，单克隆)；检测孔8(液体)：0.5N NaOH。产品有效期：2-8℃保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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