| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | 肌红蛋白测定试剂盒(非均相免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 检测试剂盒:100测试/盒; 质控品:4×7.0 ml | RF422A：120测试(4×30/试剂盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中甲型肝炎病毒(HAV)的IgM应答情况。 | 该产品用于定量测定人血清和肝素化血浆中的肌红蛋白。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： ReadyPack(r) 主试剂包、辅助试剂包、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期：2-8℃保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂船位1(液体)：结合物(来源于鼠单克隆) 0.09mg/mL；试剂船位3(片剂)：抗体-CrO21.8mg/mL(来源于鼠单克隆)；试剂船位4，5，6(片剂)：CPRG10.3mM；试剂船位7(液体)：底物稀释液缓冲液42mg/mL；试剂船位8(液体)：用稳定剂稀释的铬片剂。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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