| 器械名称 | 植入式心脏复律/除颤器(商品名：Lumax) | 可吸收医用膜 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Lumax 300 VR 、Lumax 300 DR、 Lumax 340 VR、 Lumax 340 DR 、Lumax 300 HF、Lumax 340 HF 、Lumax 300 VR-T、 Lumax 300 DR-T、 Lumax 340 VR-T、 Lumax 340 DR-T 、Lumax 300 HF-T、 Lumax 340 HF-T | DH-KYM-A DH-KYM-B DH-KYM-C DH-KYM-D DH-KYM-E DH-KYM-F DH-KYM-G |
| 产家 | 百多力欧洲股份两合公司 | 上海鼎华医械有限责任公司 |
| 适用范围 | 治疗的主要目的预防心脏性猝死,即自动检测和终止由室性快速心律失常导致的心脏骤停。此设备还具有治疗心动过缓和充血性心力衰竭的功能。 | 适用于椎间盘症、胆囊结石、阑尾炎、子宫瘤等外科手术中防止术后产生的粘连。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品是以合成材料聚乳酸(PDLLA)为原料经加工成形。无菌包装。 | |
| 用途 | 适用于椎间盘症、胆囊结石、阑尾炎、子宫瘤等外科手术中防止术后产生的粘连。 | |
| 结构及其组成 | 产品由混合电路、电池、连接端、外壳、馈通系统、放电电容组成，采用IS-1和DF-1连接器。产品外壳材料为钛,连接插座材料为环氧树脂,连接头塞材料为硅胶。型号中的300标识最大电击能量为30J；340标识最大电击能量为40J，DR标识产品为双腔、频率应答式,VR标识产品为单腔、频率应答式,HF标识产品为三腔ICD(双心室),T表明产品具有家庭监护功能。具体性能参数见注册产品标准。 | 该产品是以合成材料聚乳酸（PDLLA）为原料经加工成形。无菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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