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基本资料对比
器械名称 植入式心脏复律/除颤器(商品名:Lumax)先健 房间隔缺损封堵器
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 Lumax 300 VR 、Lumax 300 DR、 Lumax 340 VR、 Lumax 340 DR 、Lumax 300 HF、Lumax 340 HF 、Lumax 300 VR-T、 Lumax 300 DR-T、 Lumax 340 VR-T、 Lumax 340 DR-T 、Lumax 300 HF-T、 Lumax 340 HF-TXJFS08,XJFS10,XJFS12,XJFS14,XJFS16,XJFS18,XJFS20,XJFS22,XJFS24,XJFS26,XJFS28,XJFS30,XJFS 32,XJFS 34,XJFS36,XJFS38,XJFS40
产家 百多力欧洲股份两合公司先健科技(深圳)有限公司
适用范围 治疗的主要目的预防心脏性猝死,即自动检测和终止由室性快速心律失常导致的心脏骤停。此设备还具有治疗心动过缓和充血性心力衰竭的功能。本产品用于房间隔缺损的介入治疗。

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说明书对比
产品说明
用途 房间隔缺损封堵术的适应症 (1)年龄>1岁、体重>8Kg(2)ASD直径5mm-34mm。(3 )缺损边缘至冠状静脉窦、上下腔静脉及肺静脉开口距离>5mm,至房室辫距离>7mm。(4)房间隔直径大于所选用封堵器左房侧盘的直径。(5)不合并必须外科手术的其他心脏崎形。
结构及其组成 产品由混合电路、电池、连接端、外壳、馈通系统、放电电容组成,采用IS-1和DF-1连接器。产品外壳材料为钛,连接插座材料为环氧树脂,连接头塞材料为硅胶。型号中的300标识最大电击能量为30J;340标识最大电击能量为40J,DR标识产品为双腔、频率应答式,VR标识产品为单腔、频率应答式,HF标识产品为三腔ICD(双心室),T表明产品具有家庭监护功能。具体性能参数见注册产品标准。 本产品由支撑网架、阻流膜、栓头、封头、缝合线组成,为双盘网架结构,阻流膜采用聚四氟乙烯,支撑网采用镍钛合金,上下端头采用不锈钢材料制造。一次性使用。
使用方法
产品特点
注意事项 房间隔缺损封堵术的禁忌症:(1)原发孔型ASD及静脉窦型ASD。(2 )合并心内膜炎及出血性疾患者。(3)封堵器安置处有血栓存在,导管插入途径有血栓形成。(4)严重肺动脉高压导致右向左分流者。(5)伴有其他严重心肌疾患或心脏辫膜病者。

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