| 器械名称 | 凝血分析仪 | 因子Ⅸ缺乏血浆测定试剂盒(凝固法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | ACL 7000 | 5*1ml |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY |
| 适用范围 | 产品与专用测试试剂配合使用，用于临床凝血和纤溶测试分析。 | 用于IL凝血系统上或ELECTRA系统上，根据活化部分凝血活酶时间(APTT)进行枸橼酸钠血浆中因子Ⅸ活性的定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由样品架、试剂池、取样/分配系统、比色盘和光学测定系统和显示器构成。性能：试剂位4+4；样品位：20个；速度：PT/小时:175个，APTT/小时:110个；精密度：用正常值质控血浆，测试PT、APTT、FIB三个项目各5次，所得结果的变异系数（CV）应满足：PT≤5%,APTT≤5%,FIB≤8%。 | 主要组成成份：该产品为含有缓冲液和稳定剂的冷冻干燥人血浆，其中因子Ⅸ已被人工损耗。剩余因子Ⅸ活性低于或等于1%，其他所有凝血因子为正常水平。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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