| 器械名称 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(胶体金法) | 蓝十字 早早孕试纸 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1人份/袋，100袋/盒 | 铝箔袋单人份装、筒装25人份 |
| 产家 | 蓝十字生物药业（北京）有限公司 | 蓝十字生物药业（北京）有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于快速检测人血清或血浆中的梅毒螺旋体特异性抗体。 | 适用于妇女排卵的辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂由试纸条组成，试纸条上的主要成份有：抗促黄体激素(LH)抗体(固定在硝酸纤维素膜上)、抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)、胶体金标记的抗LH单克隆抗体(固定在玻璃纤维素上)和其它试纸条支持物。产品有效期：在4℃~30℃环境下保存，不得冻存。自检定合格之日起保质期为24个月。铝箔袋开封后，检测试纸条/卡/笔应在1小时内使用。 | |
| 用途 | 适用于妇女排卵的辅助诊断。 | |
| 结构及其组成 | 纯化的基因重组梅毒螺旋体(Treponema Pallidum)抗原，兔抗重组梅毒螺旋体抗体，固相硝酸纤维膜，胶体金交联的重组梅毒螺旋体抗原。产品有效期：4-30℃避光干燥处密封储存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂由试纸条组成 |
| 使用方法 | 1)打开铝箔袋，取出检测试剂。2.持试条将有箭头标志的一端垂直浸入装有尿液的容器中直至箭头下端标记横线处，至少3秒钟，当红色液体移行至测试区时，取出平放于干净的非吸附材料的平面。(备注：尿液界面应到“MAX”标志横线，但不能高于) 3.开始计时，10-30分钟内判断结果，30分钟后判定无效。 | |
| 产品特点 | 本试剂用于体外定性检测妇女尿液中的促黄体生成激素的含量的变化，从而确定排卵时间及妇女月经周期中的“绝对安全期”，达到选择受孕最佳时机或使用“安全期”避孕的目的。 | |
| 注意事项 |  |
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