| 器械名称 | 梅毒螺旋体抗体检测试剂(胶体金法) | 胃幽门螺旋杆菌抗体检测试剂盒 (胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 条型单人份：50人份/盒、条型筒装：100人份/盒(25人份/筒*4筒) | 40人份/盒 |
| 产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测全血/血清/血浆中的梅毒螺旋体抗体。 | 该产品用于定性检测血清/血浆标本中的抗胃幽门螺旋杆菌抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 梅毒螺旋体抗体检测试剂：塑料片材、包被了梅毒重组抗原的硝酸纤维素膜、包被了梅毒重组抗原-胶体金结合物的聚酯膜、滤纸、玻璃纤维、外面的塑料盒；一次性塑料吸管；玻璃毛细管；全血不干胶记录表；缓冲液：15mM/L pH7.4的磷酸盐缓冲液；使用说明书。产品有效期：原包装应储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂主要由塑料片材、包被了抗人抗体的硝酸纤维素膜、包被了幽门螺旋杆菌抗原-胶体金结合物的聚酯膜、滤纸、玻璃纤维以及外面的塑料盒组成。产品有效期：原包装应储存于4℃-30℃，避光干燥处，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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