| 器械名称 | 中国医药 凝血分析仪 | PT与FIB 测定试剂盒(凝固法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | ACL 8000 | 缓冲液：5*8.5ml，促凝血酶原激酶：5*8.5ml |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY |
| 适用范围 | 该产品与专用测试试剂配合使用，用于进行凝血和纤溶测试。 | 用于同时测定凝血酶原时间(PT)和纤维蛋白原(Fib)，以及在IL凝血系统上进行人枸橼酸钠血浆中的外源性凝血通路的评估和口服抗凝药疗法的监测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品与专用测试试剂配合使用，用于进行凝血和纤溶测试。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由样品盘、试剂区、进样/分配系统、加载和分析区（包括反应盘、光学检测系统等）和显示器等构成。性能：试剂位18个；样品位：40个；试剂位温度范围：10℃～16℃,反应区温度为37℃；精密度：用正常值质控血浆，测试PT、APTT、FIB三个项目各10次，所得结果的变异系数（CV）应满足：PT≤2%,APTT≤2%,FIB-C≤6%。 | 主要组成成份：凝血激酶：兔脑凝血激酶，内含稳定剂，聚凝胺和缓冲液。缓冲液：内含氯化钙和防腐剂。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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