| 器械名称 | 吗啡检测试剂盒(胶体金法) | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1人份/盒 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 中山宝元生物工程有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人尿液中的吗啡类物质。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.试剂卡：每个试剂卡由一条检测试纸组成，检测试纸的检测区(T线)包被有吗啡-BSA结合物，质控区(C线)包被有抗鼠IgG多克隆抗体，检测试纸的另一端是包被了吗啡单克隆抗体的胶体金纸片。每人分试剂卡用铝箔袋单独包装。2. 说明书。产品有效期：2-30℃避光储存，有效期为12个月，不得冷冻。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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