| 器械名称 | 吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂盒(胶体金法)Morphine, Methamphetamine, Ketamine Diagnostic Kit(Colloidal Gold) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1人份/袋 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 上海凯创生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于定性检测人尿液中出现的吗啡(MOR)、甲基安非他明(M-AMP)及氯胺酮(KET)。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 吗啡检测试剂条、甲基安非他明检测试剂条、氯胺酮检测试剂条。产品有效期：24个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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